Der ideale Begleiter für die Prüfungsvorbereitung im Fach Organische Chemie
Für alle Studierenden der Chemie, Biochemie, Pharmazie und anderer Naturwissenschaften an Universitäten und Fachhochschulen gehören Vorlesungen der Organischen Chemie zu den Pflichtveranstaltungen und zum Prüfungsstoff.
Dieser kompakte Prüfungstrainer basiert auf der umfangreichen Lehrerfahrung des Autors und präsentiert die Grundlagen der organischen Chemie in 86 kurzen, in sich geschlossenen Lerneinheiten, auf ein bis max. zwei Doppelseiten (Zweiseitenansicht). Eine Auswahl an Verständnisfragen am Ende jedes Kapitels und Antworten im Anhang ermöglichen eine effektive Selbstkontrolle und ideale Prüfungsvorbereitung.
Ob für Studierende der Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biologie - hier werden alle wesentlichen Themen kurz und verständlich erklärt:
- von Atomorbitalen über Hybridorbitale zu den Molekülorbitalen kovalenter Bindungen
- grundlegende Definitionen und Konzepte, wie Konstitution, Konformation, Konfiguration, Chiralität, Konjugation, Mesomerie, Aromatizität
- Verbindungsklassen und ihre Nomenklatur, einschließlich Naturstoffe, Polymere und Biopolymere
- Organische Reaktionen (Typen, Mechanismen, Selektivität und Spezifität)
- Molekülstruktur (kurze Einführung in die Strategie der Aufklärung durch Massenspektrometrie, Lichtabsorptions-, IR- und NMR-Spektroskopie)
- Planung organischer Synthesen
Damit ist das Prüfungstraining Organische Chemie ein unverzichtbares Repetitorium für Studierende mit den Studienabschlüssen Bachelor, Master und Staatsexamen, die ihr Wissen in der Organischen Chemie festigen wollen, um die Prüfung gut zu bestehen.
Inhaltsverzeichnis
1 Atomorbitale, Elektronenzustände
2 Kovalente Bindung des Wasserstoff-Moleküls
3 Hybridisierung von Atomorbitalen
4 Kovalente Bindung der C2-Kohlenwasserstoffe
5 Alkane
6 Konstitution, Konstitutionsisomerie
7 Grundregeln der Nomenklatur
8 Molekülschreibweisen
9 Konformation
10 Reaktive Zwischenstufen
11 Grundtypen organischer Reaktionen
12 Energieumsätze chemischer Reaktionen
13 Radikalische Substitution
14 Alkene, Konstitution und relative Konfiguration
15 Alken-Synthesen
16 Additionen an Alkene
17 Diene
18 Additionen und Cycloadditionen mit 1, 3-Dienen
19 Alkine
20 Cycloalkane
21 Einfache Cycloalkan- und Cycloalken-Synthesen
22 Reaktionen der Cycloalkane und Cycloalkene
23 Benzen, Aromatizität, Aromaten
24 Benzoide Aromaten
25 Elektrophile Substitution benzoider Aromaten
26 Elektrophile Mehrfachsubstitution
27 Weitere Reaktionen benzoider Aromaten
28 Polycyclische benzoide Aromaten
29 Nichtbenzoide Aromaten
30 Halogenalkane
31 Mechanismen der nucleophilen Substitution
32 Organometall-Verbindungen
33 Alkohole
34 Diole, Triole
35 Reaktionen der Alkohole
36 Dehydratisierung von Alkoholen
37 Ether
38 Amine
39 Reaktionen der Amine
40 Diazo- und Azo-Verbindungen
41 Carbonsäuren
42 Carbonsäure-Derivate
43 Substituierte Carbonsäuren
44 Absolute Konfiguration
45 Enantiomere ohne C-Atome als Asymmetriezentren
46 Diastereomere
47 Aldehyde
48 Ketone
49 Carbonyl-Reaktionen
50 CH-Acidität der Carbonyl-Verbindungen
51 1, 3-Dicarbonyl-Verbindungen
52 Phenole
53 Chinone
54 Organoschwefel-Verbindungen
55 Kohlensäure-Derivate
56 Heterocumulene
57 Umlagerungen
58 Polymere, Polymerisation
59 Synthesen mit Organosilicium-Verbindungen
60 Heteroalicyclen
61 Monocyclische Fünfring-Heteroaromaten
62 Monocyclische Sechsring-Heteroaromaten
63 Benzo-kondensierte Fünfring-Heteroaromaten
64 Benzo-kondensierte Sechsring-Heteroaromaten
65 Fusionierte Heteroaromaten
66 Lichtabsorption, Farbe, Farbstoffe, Pigmente
67 Porphyrinoide
68 Aminosäuren
69 Peptide, Proteine
70 Alkaloide
71 Kohlenhydrate: Aldosen und Ketosen
72 Kohlenhydrate: Oligo- und Polysaccharide
73 Nucleinsäuren: DNA und RNA
74 Lipide
75 Polyketide
76 Terpene
77 Steroide
78 Selektivität und Spezifität organischer Reaktionen
79 Prochiralität, Enantioselektivität
80 Syntheseplanung
81 Aspekte der Molekülstruktur
82 Massenspektrometrie
83 IR-Spektroskopie
84 Kernmagnetische Resonanz: Protonen-NMR
85 Kernmagnetische Resonanz: Kohlenstoff-13-NMR
86 Kernmagnetische Resonanz: zweidimensional
Anhang: Lösungen zu den Fragen
