Friederike Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via s-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme einzuführen.
Der Inhalt
- Synthese der Katalysatorstrukturen
- Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter s-Bindungsmetathese
- Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen
- Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche<
- Taktizitätsbestimmung
Die ZielgruppenDozierende und Studierende der makromolekularen Chemie und der metallorganischen Chemie (Seltenerdmetalle)
Die AutorinFriederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.
Inhaltsverzeichnis
Synthese der Katalysatorstrukturen. - Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter -Bindungsmetathese. - Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen. - Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche. - Taktizitätsbestimmung.
