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Reaktionsmechanismen

Organische Reaktionen, Stereochemie, Moderne Synthesemethoden

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Mechanistische Überlegungen nehmen heute einen festen Platz in der Organischen Chemie ein: Welche Faktoren beeinflussen die Reaktivität eines Moleküls? Welche typischen Reaktionsprinzipien und -muster gibt es, und in welchen Schritten verlaufen organisch-chemische Reaktionen? Wie lassen sich Reaktionen steuern? Anhand moderner und präparativ nützlicher Reaktionen erläutert der Autor die Reaktionsprinzipien; klar und verständlich werden Konzepte herausgearbeitet, stets auch stereochemische Konsequenzen abgeleitet. Der Autor bietet Faustregeln zur Reaktivitätsabschätzung sowie Tips und Tricks für die Praxis. Die zweifarbige Gestaltung erhöht die Übersichtlichkeit und erleichtert das Verfolgen der Mechanismen. In der vorliegenden 3. Auflage wurden nach dem überwältigenden Verkaufserfolg der 2. Auflage die Fehler in Text und Grafiken korrigiert und die Literatur nochmals aktualisiert. Der Index eignet sich nun für eine detaillierte Stichwortsuche.

Inhaltsverzeichnis

Radikalische Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom. - Nucleophile Substitutionsreaktionen am gesättigten C-Atom. - Additionen an die olefinische C=C-Doppelbindung. - beta-Eliminierungen. - Substitutionsreaktionen an Aromaten. - Nucleophile Substitutionsreaktionen (außer durch Enolate) am Carboxyl-Kohlenstoff. - Carboxylverbindungen und Nitrile und deren Umwandlung ineinander. - Kohlensäurederivate und Heterocumulene und deren Umwandlung ineinander. - Additionen von Heteroatom-Nucleophilen an Carbonylverbindungen und Folgereaktionen - Kondensationen von Heteroatom-Nucleophilen mit Carbonylverbindungen. - Addition von H-Nucleophilen und von Metallorganylen an Carbonylverbindungen. - Umsetzung von Phosphor- oder Schwefel-stabilisierten C-Nucleophilen mit C-Carbonylverbindungen: durch Additionen eingeleitete Kondensationen. - Chemie der Enole und Enamine. - Chemie der Alkalimetall-Enolate. - Umlagerungen. - Thermische Cycloadditionen. - Übergangsmetall-vermittelte Alkenylierungen, Arylierungen und Alkinylierungen. - Oxidationen und Reduktionen. - Index.

Produktdetails

Erscheinungsdatum
19. Januar 2015
Sprache
deutsch
Auflage
3. Auflage 2004, Nachdruck 2015
Seitenanzahl
863
Autor/Autorin
Reinhard Brückner
Illustrationen
Wolfgang Zettlmeier
Verlag/Hersteller
Produktart
gebunden
Abbildungen
797 farbige Abbildungen, Bibliographie
Gewicht
2606 g
Größe (L/B/H)
274/203/49 mm
Sonstiges
Book
ISBN
9783662456835

Portrait

Reinhard Brückner

Professor Dr. Reinhard Brückner arbeitet seit 1998 am Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Freiburg. Seine Forschungsgebiete sind Naturstoffsynthese und die Entwicklung neuer Methoden im Bereich der Stereoselektiven Synthese. Zuvor war er Professor für Organische Chemie an den Universitäten Würzburg und Göttingen bzw. Gastprofessor an der University of Wisconsin in Madison (USA), der Universidade de Santiago de Compostela (Spanien), der Indiana University Bloomington (USA) und der Tokyo University (Center of Excellence Program).

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